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        新闻发布会

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        中秋、国庆假期不提倡聚集聚会,坚决杜绝将二码联查和强制性接种捆绑……权威发布!
        发表时间:2021-09-09 12:09:56       信息来源:中国政府网

          国务院联防联控机制9月7日下午召开新闻发布会,介绍进一步做好疫情防控和疫苗接种有关情况。发布会上,哪些信息值得关注?一起来看——

          疫情防控

          全国高风险地区清零,中风险地区下降到3个

          截至目前,全国高风险地区清零,中风险地区下降到3个。“外防输入、内防扩散”仍是当前疫情防控的重中之重,要对高风险工作人员严格落实个人防护要求和封闭管理,对高风险环境和物品进行严格消毒,坚决做到闭环管理。要持续推进新冠病毒疫苗接种工作。

          中秋、国庆假期不提倡聚集和聚会

          中秋、国庆假期即将到来,公众在出行过程中依然要绷紧疫情防控这根弦,保持一定的警惕性。在假期期间,对于聚集和聚会,不提倡,尤其是不允许大规模的聚集。公众在出行之前,去目的地时要了解目的地的疫情防控等级,如果是中高风险地区就不能前往,如果您所在地是中高风险地区,也不能出行。出行过程中做好个人防护是非常重要的,包括戴口罩、勤洗手、保持手卫生、保持社交距离、不扎堆、不聚集。

         

          疫苗接种

          坚决杜绝将二码联查和强制性接种捆绑

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          近期,一些地方为了加快疫苗接种,出台了一些限制性的措施,这些做法违背了接种的原则,也给群众造成了不便。针对这一类情况,国务院联防联控机制综合组已经专门召开视频会议,要求各地对这种现象予以及时纠正。按照知情、同意、自愿和实事求是的原则来开展新冠病毒疫苗接种,并强调出台接种政策措施时一定要严谨审慎,认真评估,确保依法依规,严守安全底线。此外,近期部分地区实行健康码、接种码二码联查的措施,下一步,国家卫生健康委将指导各地用好二码联查的措施,坚决杜绝将二码联查和强制性接种捆绑。新冠肺炎是乙类甲管的法定传染病,疫苗接种是新冠肺炎疫情防控的有效手段,适龄无禁忌人群要应接尽接,这是公民履行新冠疫情防控的义务。

          新冠疫苗接种超21亿剂次

          截至9月6日,全国累计报告接种新冠病毒疫苗21亿1308.3万剂次,完成全程接种的人数为9亿6972万人。

          疫苗接种证明是否可跨省共享?

          当前正在积极推进全国免疫规划信息系统互联互通,对于目前尚未实现接种信息跨省互联互通的地区,仍需在接种后续剂次疫苗时提供接种单位出具的纸质版凭证,按照纸质凭证的记录接种后续剂次的疫苗。如有跨地区的接种需求,建议在接种第一剂次疫苗后及时向接种单位索取并且妥善保存纸质版的接种证明

          未成年人接种有哪些注意

          对于未成年人,没有完全民事行为能力,需要家长陪同并代签署疫苗接种知情同意书,接种前家长或监护人有必要了解新冠疫苗接种的知识、流程及孩子健康状况,接种现场带好身份证、接种证等证件。

          青少年接种新冠疫苗是否有类型限制?

          目前我们国家批准使用的疫苗有3种技术路线,打1针次的腺病毒载体疫苗,打2针次的灭活疫苗,还有打3针次的重组蛋白疫苗。目前国家批准3-17岁人群紧急使用的疫苗仅有灭活疫苗这条技术路线,接种2剂次,间隔3-8周。

          怎么判断过敏和打疫苗是否有关联?

          打疫苗之后出现过敏如果怀疑跟疫苗有关系,需要确定为是一般反应还是异常反应。是不是属于异常反应,由各地预防接种异常反应调查诊断专家组和预防接种异常反应鉴定组进行相关调查、诊断,根据疫苗的特性、受种者的临床表现和既往史、诊治过程,以及疫苗接种情况等做出综合判断,确定是不是疫苗引起的过敏性反应。

          疫苗研发

          灭活疫苗针对德尔塔变异株保护力如何?

          我国生产的新冠病毒疫苗当前主要是灭活疫苗,已经在全球范围内开展了较大规模人群的接种,在国内已经开展了20亿剂次的接种,也提供了很多真实世界的研究数据,结果表明,无论是国内还是国外使用的疫苗,均对预防感染有一定效果。对感染后的再传播有明确效果,对预防重症和死亡有显着效果,即便是在当下病毒变异株特别是德尔塔株广泛流行的情况下也是如此。

          我国针对变异株的疫苗研发有哪些进展?

          各疫苗的研发单位,从疫情发生以来,特别是有变异株出现以来,就已经在开展针对各种变异株疫苗研发的一系列工作。

          一是我国的疫苗研发单位已经开展了Gamma株和Delta株的灭活疫苗研究,目前临床前的研究已经完成了,部分单位已经向药品审评中心提交了临床试验的申报资料。

          二是开展了针对不同变异株的广谱或多价重组蛋白疫苗的研究,部分单位也已经向药品审评中心滚动提交临床试验的申报资料。

          三是开展了针对Beta株、Delta株的腺病毒载体疫苗和核酸疫苗的研发工作,部分单位也已经完成了动物有效性和安全性的实验,正在准备申报临床试验。


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